W czasie trwania stanu epidemii lub zagrożenia epidemiologicznego nie będą przeprowadzane inspekcje planowe wynikające z przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne – poinformował GIF w swoim komunikacie.
W związku z ogłoszeniem na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stanu epidemii z powodu COVID-19 oraz przepisami o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych i niektórych innych ustaw Paweł Piotrowski, Główny Inspektor Farmaceutyczny, zawiadomił również, że w tym wyjątkowym czasie „w celu zapewnienia jak najszybszego wznowienia realizacji inspekcji planowych po ustaniu stanu epidemii lub zagrożenia epidemicznego oraz w związku z obowiązkiem informacyjnym wynikającym z przepisów Prawa farmaceutycznego, a polegającym na zawiadomieniu kontrolowanego przedsiębiorcy o terminie rozpoczęcia inspekcji, co najmniej na 30 dni przed planowanym terminem jej rozpoczęcia, do kontrolowanych podmiotów będą przesyłane zawiadomienia o terminie planowanej inspekcji”.
Bez zawiadomienia o odwołaniu
Do przedsiębiorców nie będzie wysyłana informacja o odwołaniu terminu tych inspekcji, których realizacja przypada na czas epidemii lub stanu zagrożenia epidemiologicznego.
W tym szczególnym okresie, jak poinformował GIF, nie będą również przeprowadzane inspekcje na wniosek o wydanie certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania lub Dobrej Praktyki Dystrybucji.
oprac. EZ; fot. 123rf
POLECAMY
GIF wstrzymuje reklamę leków sugerujących pomoc w walce z koronawirusem
Zdaniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego reklama tabletek Neosine Forte wprowadza pacjentów w błąd, sugeruje bowiem, że produkt ten wykazuje aktywność wobec koronawirusa i może być stosowany w zapobieganiu i leczeniu COVID-19.
Czytaj więcej
