W komunikatach wydanych przez Ministerstwo Zdrowia opisane zostały kwestie własności szczepionek przeciw COVID-19 oraz bezpłatnych szczepionek dla personelu medycznego i osób 75+. Związane z nimi wątpliwości zgłasza Naczelna Izba Aptekarska.
Samorząd aptekarski skierował pismo do ministra Macieja Miłkowskiego w sprawie zasad postępowania z produktami leczniczymi Veklura i RoActemra oraz szczepionkami przeciw grypie i COVID-19, otrzymywanymi z Agencji Rezerw Materiałowych. Wątpliwości pojawiły się po publikacji trzech komunikatów Ministerstwa Zdrowia:
1. w sprawie bezpłatnych szczepionek dla personelu medycznego i osób 75+" z dnia 20.11.2020 r., w którym zawarta jest informacja, że szczepionki podlegają obowiązkowemu raportowaniu do ZSMOPL (co niesie za sobą konieczność wprowadzenia ich na stan księgowy aptek szpitalnych);
2. „Komunikat Ministra Zdrowia z dnia 21.01.2021 r.", w którym zawarta jest informacja, że właścicielem szczepionek przeciw COVID-19 jest Skarb Państwa reprezentowany przez Ministra Zdrowia i w związku z powyższym szpitale nie powinny i nie mogą wprowadzać omawianych szczepionek na stan księgowy placówki jako swoją własność w ramach otrzymanej darowizny;
3. „Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie szczepionek przeciw Couid-19" z dnia 26.01.2021 r., w którym podtrzymana jest informacja, że właścicielem szczepionki jest Skarb Państwa.
Kto właścicielem szczepionek przeciw COVID-19?
W związku z wątpliwościami dotyczącymi statusu właścicielskiego szczepionek przeciwko COVID-19, który wpływa na sposób dystrybuowania i wykorzystywania tych preparatów, a także w kontekście występowania nieprawidłowości w stosowaniu tych produktów i kolejności szczepień,...
Czytaj więcej
- W związku z brakiem jednoznacznych zasad postępowania w przypadku produktów leczniczych (Veklury, Roactemra) oraz szczepionek (przeciw grypie i przeciw COVID-19) otrzymywanych z Agencji Rezerw Materiałowych, świadczeniodawcy przyjmują indywidualnie tryb postępowania z ww. produktami. Jest to wypadkowa ustaleń między dyrekcją podmiotu, głównym księgowym oraz kierownikiem apteki szpitalnej - wyjaśnia NIA i dodaje: - W ocenie Naczelnej Rady Aptekarskiej sposób postępowania powinien być jednakowy u wszystkich świadczeniodawców (...).
Zdaniem Izby w przypadku braku przyjęcia produktów na stan apteki szpitalnej lub działu farmacji szpitalnej nie ma możliwości ujęcia tych produktów w raportach generowanych do ZSMOPL. W związku z tym NIA zaapelowała do resortu o zajęcie stanowiska i udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące problemu. Więcej: TUTAJ - KLIKNIJ.
oprac. AO; źródło: NIA
#wiedzAptekarzu
🔎Szukasz bieżących informacji o realizacji recept, nowych regulacjach, wycofaniu leków, czyli wiedzy 💡 niezbędnej w codziennej pracy farmaceuty❓ Wejdź i zapisz sobie ten adres w "ulubionych"👉 aptekarski.com/releases/wiedzaptekarzu - wszystko w jednym miejscu❗️
