Datą, od której obowiązują wymagania określone w FP XII 2020, w zakresie wymagań narodowych, jest dzień 1 stycznia 2021 r. za wyjątkiem danych ujętych w „Wykazie dawek” i w „Wykazie substancji silnie działających (Wykaz B)” dla nowych pozycji, tj. Almotriptani malas, Benzydamini hydrochloridum, Donepezili hydrochloridum, Donepezili hydrochloridum monohydricum, Dronedaroni hydrochloridum, Octreotidum, Olanzapini embonas monohydricus, Prasugreli hydrochloridum, Tapentadoli hydrochloridum, Tetracainum, Topiramatum, Vincaminum, które obowiązują od dnia 1 czerwca 2021 r.

Udało się! URPL wprowadzi wersję online Farmakopei
Po naszej ankiecie dotyczącej Farmakopei Polskiej Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że zastąpi wersję elektroniczną FP na nośniku wersją online. To uprości przede wszystkim jej zakup.
Czytaj więcej
#wiedzAptekarzu

Ancotil (Flucytosinum) - zalecenia w zakresie stosowania
Bausch Health Poland sp. Z o. o., w imieniu podmiotu odpowiedzialnego Bausch Health Ireland, w porozumieniu z URPL wydał komunikat z informacją o środkach ostrożności, które należy podjąć podczas stosowania leku Ancotil 2,5 g / 250 ml roztwór do infuzji.
Czytaj więcej